pdf35

Ribogospod. nauka Ukr., 2025; 1(71): 137-162
DOI: https://doi.org/10.61976/fsu2025.01.137
UDC 016:[597.554.3:639.215:639.371.5]

Карась золотий (Карась звичайний) (Carassius carassius Linnaeus, 1758). Тематична бібліографія

І. Й. Грициняк, Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її. , ORCID ID 0009-0009-6368-2209, Інститут рибного господарства НААН, м. Київ
Т. М. Швець, Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її. , ORCID ID 0000-0003-3808-1320, Інститут рибного господарства НААН, м. Київ

Мета. Формування допоміжного бібліографічного переліку наукових публікацій, що висвітлюють питання природного та штучного відтворення, а також вилову карася золотого (звичайного) у контексті його вразливості як червонокнижного виду риб в Україні, результати дослідження його популяційних, генетичних, екологічних, фізіолого-біохімічних та інших характеристик.

Методика. Системний пошук у процесі підготовки тематичного переліку ґрунтувався на застосуванні як цілісного, так і вибіркового методів. Бібліографічне ядро складали переважно україно- та англомовні наукові видання (монографії, матеріали конференцій, статті зі збірників наукових праць і періодичних видань) із фонду наукової бібліотеки Інституту рибного господарства НААН, а також ресурсів, доступних її користувачам.

Результати. Підготовлено тематичний бібліографічний перелік публікацій загальною кількістю 160 джерел, що охоплюють часовий проміжок з 1975 по 2025 рр., окреслюючи питання розведення, вирощування й вилову представника риб родини Коропових — золотого (звичайного) карася (Carassius carassius L., 1758) — виду, занесеного до Червоної книги України у природоохоронному статусі вразливого; крім того, вони містять результати досліджень популяційних, морфологічних, генетичних, фізіолого-біохімічних та інших особливостей даного представника іхтіофауни на окремих етапах онтогенезу та за різних умов існування. Літературні джерела розміщені у алфавітному порядку за автором чи назвою, описані згідно з ДСТУ 8302:2015 «Інформація та документація. Бібліографічне посилання. Загальні положення та правила складання», із урахуванням поправок (код УКНД 01.140.40), а також відповідно до вимог оформлення списку літератури за міжнародним стандартом APA style.

Практична значимість. Підготовлений список публікацій може бути корисним науковцям, фахівцям, викладачам, студентам, до сфери інтересів яких належать питання дослідження червонокнижних видів риб, а також рибогосподарських, біологічних, іхтіотоксикологічних, популяційно-генетичних, екологічних характеристик коропових, зокрема карася золотого (звичайного).

Ключові слова: карась золотий Carassius carassius (Linnaeus, 1758),  червонокнижний вид риб, гібридизація, розведення, вирощування, популяційно-генетичні дослідження, іхтіопатологічні дослідження, екологічні дослідження.

ЛІТЕРАТУРА

  1. Відтворювальна здатність сріблястого карася та золотого карася в Аграханській затоці після її реконструкції // Адаптивний потенціал і функціональні особливості репродуктивних систем риб в екологічно трансформованих водоймах : монографія / Шихшабеков М. М. та ін. Дніпропетровськ : Журфонд, 2014. С. 97—102.
  2. Золотий карась // Нетрадиційні об’єкти рибництва в аквакультурі України / Гринжевський М. В. та ін. Київ : Світ, 2001. С. 134—135.
  3. Карась звичайний (Карась обыкновенный) — Carassius carassius (Linnaeus) // Фауна України. Т. 8 : Риби. Вип 2 : Коропові, ч. 2 / Мовчан Ю. В., Смірнов А. І. Київ : Наукова думка, 1983. С. 211—232. 
  4. Карась звичайний, Карась золотий — Carassius carassius (Linnaeus, 1758) // Риби України (визначник-довідник) / Мовчан Ю. В. Київ, 2011. С. 127—129.
  5. Карась звичайний, карась золотий Carassius carassius (Linnaeus, 1758) // Червона книга України / ред. Акімов І. А. Київ : Глобалконсалтинг, 2009. С. 334.
  6. Карась золотий Carassius carassius // Малий ілюстрований атлас прісноводних риб України — об’єктів рекреаційного рибальства. 2-е вид., доп. і перероб. / Новіцький Р. О. Дніпро : Ліра, 2021.
  7. Козій М. С. Гістологічна будова тімуса карася золотого (Carassius carassius) // Таврійський науковий вісник. 2010. Вип. 71. С. 143—147.
  8. Межжерин С. В., Верлатый Д. Б. Караси (Carassius spp.) // Vestnik zoologii. 2018. Отдельный выпуск № 36 : Проходные и пресноводные рыбы Нижнеднепровской эстуарной системы в начале XXI века.
  9. Межжерин С. В., Лисецкий И. Л. Генетическая структура популяций карасей (Cypriniformes, Cyprinidae, Carassius L., 1758), населяющих водоемы Среднеднепровского бассейна // Цитология и генетика. 2004. № 5. С. 35—44.
  10. Межжерин С. В., Лисецкий И. Л. Естественная гибридизация серебряного (Carassius auratus) и золотого (C. carassius) карасей: эволюционный феномен или поглощение одного вида другим? // Доповіді Національної академії наук України : Математика. Природознавство. Технічні науки. 2004. № 9. С. 162—167.
  11. Просторові та часові особливості акумуляції важких металів у тканинах карася звичайного Carassius carassius / Фальфушинська Г. І. та ін. // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету ім. Володимира Гнатюка. 2009. Вип. 1–2(39). 239 с. (Серія : біологія).
  12. Розведення та вирощування карасів // Галузевий збірник нормативно-технологічної документації з розведення та вирощування промислово цінних риб. Київ, 2003. С. 240—243.
  13. Ситник Ю. М., Борисова О. В., Щербак С. Д. Іхтіолого-ботанічний заказник «Озеро Вербне» та проблеми збереження і охорони карася золотого Carassius carassius L. // Сучасні проблеми теоретичної та практичної іхтіології : ХІІ Міжнар. іхтіологічна наук.-практ. конф., Дніпро, 26-28 вер. 2019 р. : матер. Дніпро : Акцент ПП, 2019.
  14. A molecular approach to detect hybridisation between crucian carp (Carassius carassius) and non-indigenous carp species (Carassius spp. and Cyprinus carpio) / Hänfling B. et al. // Freshwater Biology. 2005. Vol. 50(3). P. 403—417. https://doi.org/10.1111/j.1365-2427.2004.01330.x.
  15. A review and meta-analysis of growth and life-history traits of a declining European freshwater fish, crucian carp Carassius carassius / Tarkan A. S. et al. // Aquat Conserv. 2016. Vol. 26. P. 212—224. https://doi.org/10.1002/aqc.2580.
  16. Aho J., Holopainen I. J. Batch spawning of crucian carp (Carassius carassius (L.)) in mono- and multispecies communities // Annales Zoologici Fennici. 2000. Vol. 37(2). P. 101—111.
  17. Alarm reaction in the crucian carp is mediated by the medial bundle of the medial olfactory tract / Hamdani E. H. et al. // Chem Senses. 2000. Vol. 25. P. 103—109. https://doi.org/10.1093/chemse/25.1.103.
  18. Antipredator phenotype in crucian carp altered by a psychoactive drug / Vinterstare J. et al. // Ecol Evol. 2021. Vol. 11. P. 9435—9446. https://doi.org/10.1002/ece3.7762.
  19. Application of different activating solutions to in vitro fertilization of crucian carp, Carassius carassius (L.), eggs / Żarski D. et al. // Aquac Int. 2014. Vol. 22. P. 173—184. https://doi.org/10.1007/s10499-013-9692-z.
  20. Assessing the impact of the threatened crucian carp (Carassius carassius) on pond invertebrate diversity: A comparison of conventional and molecular tools / Harper L. R. et al. // Mol Ecol. 2021. Vol. 30. P. 3252—3269. https://doi.org/10.1111/mec.15670.
  21. Behavioral and population-level aspects of intraspecific competition in crucian carp / Paszkowski C. A. et al. // Ann Zool Fennici. 1990. Vol. 27. P. 77—85.
  22. Bioaccumulation and behavioral response patterns of crucian carp (Carassius carassius) after carbamazepine exposure and elimination / Wei Liu et al. // Science of The Total Environment. 2024. Vol. 951. 175519. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2024.175519.
  23. Body morphology of crucian carp Carassius carassius in lakes with or without piscivorous fish / Poléo A. B. S. et al. // Ecography. 1995. Vol. 18. P. 225—229. https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.1995.tb00125.x.
  24. Brönmark C., Miner J. G. Predator-induced phenotypic change in body morphology in crucian carp // Science. 1992. Vol. 258. P. 1348—1350. https://doi.org/ 10.1126/science.258.5086.1348.
  25. Brönmark C., Pettersson L. B. Chemical cues from piscivores induce a change in morphology in crucian carp // Oikos. 1994. Vol. 70. P. 396—402.
  26. Busst G. M. A., Britton J. R. Quantifying the growth consequences for crucian carp Carassius carassius of competition from nonnative fishes // Ecol Freshw Fish. 2015. Vol. 24. P. 489—492. https://doi.org/10.1111/eff.12155.
  27. Cao B., Luo H., Zeng L. Q. Effects of external cues and group mate body size on the collective behavior of shoaling crucian carp // Behav Processes. 2023. Vol. 208. 104873. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2023.104873.
  28. Cellular evidence and spatial distribution of endosomal biosynthesis and autophagy in intestinal immune barrier cells of crucian carp (Carassius carassius) / Zhaoxuan Zhuet al. // Fish & Shellfish Immunology. 2024. Vol. 150. 109605. https://doi.org/10.1016/j.fsi.2024.109605.
  29. Chemical foraging stimulation in the omnivorous species crucian carp Carassius carassius (Linnaeus 1758) / Olsén K. H. et al. // Aquac Rep. 2018. Vol. 12. P. 36—42. https://doi.org/10.1016/j.aqrep.2018.09.003.
  30. Combined Effects of Dietary Phosphorus Level and Polyculture on Fish Production, Water Quality, and Plankton Composition, in Intensive Culture of Crucian Carp / Boxing Li et al. // Israeli Journal of Aquaculture – Bamidgeh. 2018. January.
  31. Combined effects of moderate hypoxia, pesticides and PCBs upon crucian carp fish, Carassius carassius, from a freshwater lake - in situ ecophysiological approach / Eldores Sula et al. // Aquatic Toxicology. 2020. Vol. 228. 105644. https://doi.org/10.1016/j.aquatox.2020.10564.
  32. Combined impacts of microplastics and cadmium on the liver function, immune response, and intestinal microbiota of crucian carp (Carassius carassius) / Wei Wei et al. // Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023. Vol. 261. 115104. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2023.115104.
  33. Comparative Transcriptome and DNA methylation analyses of the molecular mechanisms underlying skin color variations in Crucian carp (Carassius carassius L.) / Zhang Y. et al. // BMC Genet. 2017. Vol. 18. P. 95. https://doi.org/10.1186/s12863-017-0564-9.
  34. Comparing RADseq and microsatellites to infer complex phylogeographic patterns, an empirical perspective in the Crucian carp, Carassius carassius, L. / Jeffries D. L. et al. // Mol Ecol. 2016. Vol. 25. P. 2997—3018. https://doi.org/10.1111/mec.13613.
  35. Complete Genome and Molecular Characterization of a New Cyprinid Herpesvirus 2 (CyHV-2) SH-01 Strain Isolated from Cultured Crucian Carp / Yang J. et al. // Viruses. 2022. Vol. 14(9). P. 2068. https://doi.org/10.3390/v14092068. 
  36. Controlled reproduction of the crucian carp Carassius carassius (L.) combining temperature and hormonal treatments in spawners / Targońska K. et al. // J Appl Ichthyol. 2012. Vol. 28. P. 849—899. https://doi.org/10.1111/jai.12073.
  37. Copp G. H., Cerný J., Kovác V. Growth and morphology of an endangered native freshwater fish, crucian carp Carassius carassius, in an English ornamental pond // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 2008. Vol. 18(1). P. 32—43. https://doi.org/10.1002/aqc.820.
  38. Crucian carp (Carassius carassius) VTG monoclonal antibody: Development and application / An L. et al. // Ecotoxicology and environmental safety. 2007. Vol. 66(2). P. 148—153. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2005.11.005.
  39. CYHV-2 outbreak associated with Aeromonas spp. in crucian carp (Carassius carassius) in Piedmont (Italy) // Trends in Fisheries and Aquatic Animal Health / ed. Panagiotis Berillis. Sharjah, UAE : Bentham Science Publishers, 2017. https://doi.org/10.2174/97816810858071170101.
  40. Development and application of environmental DNA surveillance for the threatened crucian carp (Carassius carassius) / Harper L. R. et al. // Freshwater Biol. 2019. Vol. 64. P. 93—107. https://doi.org/10.1111/fwb.13197.
  41. Diagnostic features and biometry of head bones for identifying Carassius species in faecal and archaeological remains / Masson L. et al. // Journal of Applied Ichthyology. 2011. Vol. 27. P. 1286—1290. https://doi.org/10.1111/j.1439-0426.2011.01869.x.
  42. Differential regulation of AMP-activated kinase and AKT kinase in response to oxygen availability in crucian carp (Carassius carassius) / Stenslokken K. et al. // American Journal of Physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology. 2008. Vol. 295(6). R1803—1814. https://doi.org/10.1152/ajpregu.90590.2008.
  43. Does the lateral bundle of the medial olfactory tract mediate reproductive behavior in male crucian carp? / Weltzien F. A. et al. // Chem Senses. 2003. Vol. 28. P. 293—300. https://doi.org/10.1093/chemse/28.4.293.
  44. Does the site of blood collection and sex of crucian carp (Carassius carassius) affect hematological and blood biochemical results? / Bojarski B. et al. // Fisheries and Aquatic Life. 2023. Vol. 31, fasc. 1. https://doi.org/10.2478/aopf-2023-0003.
  45. Dry diet-inlfuenced growth, size variability, condition and body deformities in juvenile crucian carp Carassius carassius L. reared under controlled conditions / Myszkowski L. et al. // Arch Pol Fish. 2002. Vol. 10. P. 51—61. https://doi.org/10.2478/v10086-012-0019-x.
  46. Effect of age, size and digestive tract development on weaning effectiveness in crucian carp, Carassius carassius (Linneaus, 1758) / Łączyńska B. et al. // J Appl Ichthyol. 2016. Vol. 32. P. 866—872. https://doi.org/10.1111/jai.13100.
  47. Effect of four rearing water temperatures on some performance parameters of larval and juvenile crucian carp, Carassius carassius, under controlled conditions / Sikorska J. et al. // Aquac Res. 2018. Vol. 49. P. 3874—3880. https://doi.org/10.1111/are.13855.
  48. Effect of pituitary gland doses on induced breeding of Crucian Carp, Carassius carassius / Ali M. S. et al. // J. Bangladesh Agril. Univ. 2015. Vol. 13(1). P. 137—144.
  49. Effects of antalarmin, a CRF receptor 1 antagonist, on fright reaction and endocrine stress response in crucian carp (Carassius carassius) / Lastein S. et al. // J Comp Physiol A. 2008. Vol. 194. P. 1007—1012. https://doi.org/10.1007/s00359-008-0372-9.
  50. Effects of chlorantraniliprole-based pesticide on transcriptional response and gut microbiota of the crucian carp, Carassius carassius / Yin H. et al. // Ecotoxicol Environ Saf. 2023. Vol. 263. 115292. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2023.115292.
  51. Effects of emamectin benzoate on pharmacokinetic profiles, bioavailability, and serum biochemical indices in crucian carp (Carassius carassius) following oral administration with multiple dosage levels / RuYu Sun et al. // Front. Vet. Sci., Sec. Veterinary Pharmacology and Toxicology. 2023. Vol. 10. https://doi.org/10.3389/fvets.2023.112778.
  52. Effects of juvenile crucian carp (Carassius carassius) removal on submerged macrophyte growth—implications for subtropical shallow lake restoration / Han Y. et al. // Environ Sci Pollut Res. 2020. Vol. 27. P. 42198—42209. https://doi.org/10.1007/s11356-019-07217-0.
  53. Effects of prolonged anoxia on electrical activity of the heart in crucian carp (Carassius carassius) / Tikkanen Elisa et al. // J Exp Biol 1 February. 2017. Vol. 220 (3). P. 445—454. https://doi.org/10.1242/jeb.145177.
  54. Effects of small-sized crucian carp (Carassius carassius) on the growth of submerged macrophytes: Implications for shallow lake restoration / Gu J. et al. // Ecological engineering. 2016. Vol. 95. P. 567—573. https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2016.06.118.
  55. Enhanced bioaccumulation of fluorinated antibiotics in crucian carp (Carassius carassius): Influence of fluorine substituent / Sun Y. et al. // The Science of the Total Environment. 2020. Vol. 748. P. 141567—141567. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2020.141567.
  56. Enhancing resilience to chronic ammonia stress in crucian carp (Carassius carassius) through dietary gamma-aminobutyric acid (GABA) supplementation: Effects on growth performance, immune function, hepatotoxicity, and apoptosis / Zihao Yanet al. // Aquaculture Reports. 2024. Vol. 37. 102259. https://doi.org/10.1016/j.aqrep.2024.102259.
  57. Establishment of kinetic models based on electrical conductivity and freshness indicators for the forecasting of crucian carp (Carassius carassius) freshness / Lei Yao et al. // Journal of Food Engineering. 2011. Vol. 107, iss. 2. P. 147—151. https://doi.org/10.1016/j.jfoodeng.2011.06.034.
  58. Estrogenic effects in crucian carp (Carassius carassius) exposed to treated sewage effluent / Diniz M. S. et al. // Ecotoxicology and environmental safety. 2005. Vol. 62(3). P. 427—435. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2004.11.004.
  59. Everard M. Crucians (Carassius carassius). Biology, Ecology, Angling and Culture. Boca Raton : CRC Press, 2025. 113 p. https://doi.org/10.1201/9781003560791.
  60. Experimental manipulation of perceived risk and cortisol generates contrasting trait trajectories in plastic crucian carp / Vinterstare J. et al. // J Exp Biol. 2020. Vol. 223. jeb213611. https://doi.org/10.1242/jeb.213611.
  61. Expression of genes involved in excitatory neurotransmission in anoxic crucian carp (Carassius carassius) brain / Ellefsen S. et al. // Physiological genomics. 2008. Vol. 35(1). P. 5—17. https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.90221.2008.
  62. Fraser D., Adams C. E. A crucian carp Carassius carassius (L.) in Loch Rannoch, Scotland: further evidence of the threat posed to unique fish communities by introduction of alien fish species // Aquat Conserv. 1997. Vol. 7. P. 323—326. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0755(199712)7:43.0.CO;2-K.
  63. Genetic constitution and phylogenetic relationships of Japanese crucian carps (Carassius) / Yamamoto G. et al. // Ichthyol Res. 2010. Vol. 57. P. 215—222. https://doi.org/10.1007/s10228-010-0152-8.
  64. Genetic evidence challenges the native status of a threatened freshwater fish (Carassius carassius) in England / Jefries D. L. et al. // Ecol Evol. 2017. Vol. 7. P. 2871—2882. https://doi.org/10.1002/ece3.2831.
  65. Growth and reproduction of threatened native crucian carp Carassius carassius in small ponds of Epping Forest, south-east England / Tarkan A. S. et al. // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 2009. Vol. 19(7). P. 797—805. https://doi.org/10.1002/aqc.1028.
  66. Hamdani E. H., Alexander G., Døving K. B. Projection of sensory neurons with microvilli to the lateral olfactory tract indicates their participation in feeding behaviour in crucian carp // Chem Senses. 2001. Vol. 26. P. 1139—1144. https://doi.org/10.1093/chemse/26.9.1139.
  67. Hamdani E. H., Døving K. B. Sensitivity and selectivity of neurons in the medial region of the olfactory bulb to skin extract from conspecifics in crucian carp, Carassius carassius // Chem Senses. 2003. Vol. 28. P. 181—189. https://doi.org/10.1093/chemse/28.3.181.
  68. Hamdani E. H., Døving K. B. Specific projection of the sensory crypt cells in the olfactory system in crucian carp, Carassius carassius // Chem Senses. 2006. Vol. 31. P. 63—67. https://doi.org/10.1093/chemse/bjj006.
  69. Hamdani E. H., Kasumyan A., Døving K. B. Is feeding behavior in crucian carp mediated by the lateral olfactory tract? // Chem Senses. 2001. Vol. 26. P. 1133—1138. https://doi.org/10.1093/chemse/26.9.1133.
  70. Haverinen J., Vornanen M. Dual effect of metals on branchial and renal Na, K-ATPase activity in thermally acclimated crucian carp (Carassius carassius) and rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) // Aquatic toxicology. 2023. Vol. 254. 106374. https://doi.org/10.1016/j.aquatox.2022.106374.
  71. Hemoglobin deoxygenation and methemoglobinemia prevent regulatory volume decrease in crucian carp (Carassius carassius) red blood cells / Andreyeva A. Y. et al. // Fish physiology and biochemistry. 2019. Vol. 45(6). P. 1933—1940. https://doi.org/10.1007/s10695-019-00689-4.
  72. Holopainen I. J., Hyvärinen H. Ecology and physiology of crucian carp (Carassius carassius (L.)) in small Finnish ponds with anoxic conditions in winter // Verh Internat Verein Limnol. 1985. Vol. 22. P. 2566—2570. https://doi.org/10.1080/03680770.1983.11897726.
  73. Holopainen I. J., Hyvärinen H., Piironen J. Anaerobic wintering of crucian carp (Carassius carassius L.) — II. Metabolic products // Comp Biochem Physiol A Physiol. 1986. Vol. 83. P. 239—242. https://doi.org/10.1016/0300-9629(86)90568-2.
  74. Holopainen I. J., Ikari A. Ecophysiological effects of temporary acidification on crucian carp, Carassius carassius (L.): a case history of a forest pond in eastern Finland // Ann. Zool. Fennici. 1992. Vol. 29. P. 29—38.
  75. Holopainen I. J., Pitkänen A. K. Population size and structure of crucian carp (Carassius carassius (L.)) in two small, natural ponds in Eastern Finland // Ann Zool Fennici. 1985. Vol. 22. P. 397—406.
  76. Holopainen I. J., Tonn W. M., Pasakowski C. A. Ecological responses of crucian carp populations to predation by perch in a manipulated pond // Verb. Internat. Verein. Limnol. 1991. Vol. 24. P. 2412—2417.
  77. Holopainen I. J., Tonn W. M., Paszkowski C. A. Tales of two fish: the dichotomous biology of crucian carp (Carassius carassius (L)) in northern Europe // Ann Zool Fennici. 1997. Vol. 34. P. 1—22. https://doi.org/10.7939/R3XG9FD5N.
  78. Hypoxia induces adaptive and reversible gross morphological changes in crucian carp gills / Sollid J. et al. // J Exp Biol. 2003. Vol. 206. P. 3667—3673. https://doi.org/10.1242/jeb.00594.
  79. Hyvärinen H., Holopainen I. J. Anaerobic metabolism and wintering of crucian carp (Carassius carassius L.) // Proc Int UnionPhysiol Sci. 1983. Vol. 15. P. 257.
  80. Hyvärinen H., Holopainen I. J., Pironen J. Anaerobic wintering of crucian carp (Carassius carassius L.) — I. Annual dynamics of glycogen reserves in nature // Comp Biochem Physiol A Physiol. 1985. Vol. 82. P. 797—803. https://doi.org/10.1016/0300-9629(85)90485-2.
  81. Identification of natural hybrids of gibel carp Carassius auratus gibelio (Bloch) and crucian carp Carassius carassius (L.) from lower Dyje River loodplain (Czech Republic) / Papoušek L. et al. // J Fish Biol. 2008. Vol. 72. P. 1230—1235. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2007.01783.x.
  82. Ilaria de Meo. The role of predation risk in structuring life‐history traits of crucian carp (Carassius carassius) in a series of small boreal lakes // Journal of fish biology. 2023. Vol. 103, iss. 5. P. 939—949. https://doi.org/10.1111/jfb.15485.
  83. Impact of diet and culture conditions on the body shape of crucian carp (Carassius carassius L.) / Kapusta Andrzej et al. // Journal of Applied Animal Research. 2013. Vol. 41, iss. 4. P. 462—469. https://doi.org/10.1080/09712119.2013.792738.
  84. In vitro metabolic kinetics of cresyl diphenyl phosphate (CDP) in liver microsomes of crucian carp (Carassius carassius) / Zhenfei Yan et al. // Environmental Pollution. 2021. Vol. 274. 116586. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2021.116586.
  85. Influence of stocking density and type of feed on the rearing of crucian carp, Carassius carassius (L.), larvae under controlled conditions / Żarski D. et al. // Aquac Int. 2011. Vol. 19. P. 1105—1117. https://doi.org/10.1007/s10499-011-9427-y.
  86. Inhibition of TNBS-induced intestinal inflammation in crucian carp (Carassius carassius) by oral administration of bioactive Bioactive food derived peptides / Huang M. et al. // Fish & Shellfish Immunology. 2022. Vol. 131. P. 999—1005. https://doi.org/10.1016/j.fsi.2022.09.044.
  87. Innal D. Distribution and impacts of Carassius species (Cyprinidae) in Turkey: a review // Management of Biological Invasions. 2011. Vol. 2. P. 57—68. https://doi.org/10.3391/mbi.2011.2.1.06.
  88. Invasive gibel carp (Carassius gibelio) outperforms threatened native crucian carp (Carassius carassius) in growth rate and effectiveness of resource use: Field and experimental evidence / Tapkir S. et al. // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 2022. Vol. 32(12). P. 1901—1912. https://doi.org/10.1002/aqc.3894.
  89. Johansson D., Nilsson G. E., Døving K. B. Anoxia depression of light-evoked potentials in retina and optic tectum of crucian carp // Neurosci Lett. 1997. Vol. 237. P. 73—76. https://doi.org/10.1016/S0304-3940(97)00814-8.
  90. Johnston I. A. Anaerobic metabolism in the carp (Carassius carassius L.) // Comp Biochem Physiol B. 1975. Vol. 51. P. 235—241. https://doi.org/10.1016/0305-0491(75)90214-X.
  91. Johnston I. A., Maitland B. Temperature acclimation in crucian carp, Carassius carassius L., morphometric analyses of muscle fibre ultrastructure // J Fish Biol. 1980. Vol. 17. P. 113—125. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.1980.tb02746.x.
  92. Kamiński Rafał, Sikorska Justyna, Wolnicki Jacek. Extracorporeal acidic predigestion of commercial dry diets can reduce the incidence of body deformities in the stomachless fish crucian carp (Carassius carassius L.) // Fisheries and Aquatic Life. 2021. Vol. 29, fasc. 2. https://doi.org/10.2478/aopf-2021-0008.
  93. Kamshilov I. M., Kamshilov T. B. Functional properties of hemoglobin in bream Abramis brama and in crucian carp Carassius carassius at hypoxia // J Ichthyol. 2019. Vol. 59. P. 369—372. https://doi.org/10.1134/S0032945219020097.
  94. Karvonen A., Bagge A. M., Valtonen E. T. Parasite assemblages of crucian carp (Carassius carassius) - is depauperate composition explained by lack of parasite exchange, extreme environmental conditions of host unsuitability? // Parasitology. 2005. Vol. 131. P. 273—278. https://doi.org/10.1017/S0031182005007572.
  95. Karyotypic analysis of Crucian carp, Carassius carassius (Linnaeus, 1758) from cold waters of Kashmir Himalayas / Jan G. et al. // Caryologia. 2023. Vol. 76(2). P. 23—30. https://doi.org/10.36253/caryologia-2112.
  96. Kasprzak R., Ostaszewska T., Wagner B. The effect of feeding commercial diets on the development of juvenile crucian carp (Carassius carassius, L.). Part 1: skeletal deformations // Aquac Nutr. 2019. Vol. 25. P. 78—87. https://doi.org/10.1111/anu.12831.
  97. Kasumyan A. O., Morsi A. M. Taste sensitivity of common carp Cyprinus carpio to free amino acids and classical taste substances // J Ichthyol. 1996. Vol. 36. P. 391—403.
  98. Kruzhalov N. B. Attraction and repellent reactions to amino acids by crucian carp, Carassius carassius // J Ichthyol. 1990. Vol. 30. P. 165—170.
  99. Lappalainen M., Vinni M., Malinen T. Consumption of crucian carp (Carassius carassius L., 1758) by stocked pike (Esox lucius L., 1758) in a lake with frequent winter anoxia // J Appl Ichthyol. 2013. Vol. 29. P. 1286—1291. https://doi.org/10.1111/jai.12284.
  100. Lastein S., Hamdani E. H., Døving K. B. Gender distinction in neural discrimination of sex pheromones in the olfactory bulb of crucian carp, Carassius carassius // Chem Senses. 2006. Vol. 31. P. 69—77. https://doi.org/10.1093/chemse/bjj007.
  101. Lastein S., Hamdani E. H., Døving K. B. Single unit responses to skin odorants from conspecifics and heterospecifics in the olfactory bulb in crucian carp Carassius carassius // J Exp Biol. 2008. Vol. 211. P. 3529—3535. https://doi.org/10.1242/jeb.018739.
  102. Laurila S., Piironen J., Holopainen I. J. Notes on egg development, larval and juvenile growth of crucian carp (Carassius carassius (L.)) // Ann Zool Fennici. 1987. Vol. 24. P. 315—321.
  103. Life without oxygen: gene regulatory responses of the crucian carp (Carassius carassius) heart subjected to chronic anoxia / Stensløkken K. et al. // PloS One. 2014. Vol. 9(11). e109978. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0109978.
  104. Long-term growth patterns in a pond-dwelling population of crucian carp, Carassius carassius: environmental and density-related factors / Tarkan A. S. et al. // Fisheries management and ecology. 2011. Vol. 18(5). P. 375—383. https://doi.org/10.1111/j.1365-2400.2011.00791.x.
  105. Low P., Molnar K., Kriska G. Dissection of the Crucian (Carassius carassius) // Atlas of Animal Anatomy and Histology. Cham ; Heidelberg ; New York ; Dordrecht ; London : Springer, 2016. https://doi.org/10.1007/978-3-319-25172-1.
  106. Lyach R. In situ management options to improve crucian carp (Carassius carassius, L.) and brown trout (Salmo trutta, L.) population status in Central Europe: A case study from the Czech Republic // Ecology and Evolution. 2022. Vol. 12. e9107. https://doi.org/10.1002/ece3.9107.
  107. Microplastic polyamide toxicity: Neurotoxicity, stress indicators and immune responses in crucian carp, Carassius carassius / Jae-Ho Choi et al. // Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023. Vol. 265. 115469. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2023.115469.
  108. Molecular identification of hybrids of the invasive gibel carp Carassius auratus gibelio and crucian carp Carassius carassius in Swedish waters / Wouters J. et al. // Journal of fish biology. 2012. Vol. 80(7). P. 2595—2604. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03312.x.
  109. Morphologically indistinguishable hybrid Carassius female with 156 chromosomes: A threat for the threatened crucian carp, C. carassius, L. / Knytl M. et al. // PloS One. 2018. Vol. 13(1). e0190924. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0190924.
  110. Nilsson G. E. Bony Fishes. Crucian Carp // Encyclopedia of Fish Physiology. London ; Waltham, MA : Elsevier Inc, 2011. P. 1824—1830. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03269.x.
  111. Nilsson Göran E., Vaage Jarle, Stensløkken Kåre-Olav. Oxygen- and temperature-dependent expression of survival protein kinases in crucian carp (Carassius carassius) heart and brain // American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2015. Vol. 308, 1. P. R50—R61. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00094.2014.
  112. Nilsson P. A., Brönmark C., Pettersson L. B. Benefits of a predatorinduced morphology in crucian carp // Oecologia. 1995. Vol. 104. P. 291—296. https://doi.org/10.1007/BF00328363.
  113. Olsén K. H., Bonow M. Crucian carp (Carassius carassius (L.)), an anonymous fish with great skills // Ichthyological research. 2023. Vol. 70(3). P. 313—331. https://doi.org/10.1007/s10228-022-00892-z.
  114. Olsén K. H., Sawisky G. R., Stacey N. E. Endocrine and milt responses of male crucian carp (Carassius carassius L.) to periovulatory females under field conditions // Gen Comp Endocrinol. 2006. Vol. 149. P. 294—302. https://doi.org/10.1016/j.ygcen.2006.06.011.
  115. Olsén K. Håkan, Lundh Torbjörn. Feeding stimulants in an omnivorous species, crucian carp Carassius carassius (Linnaeus 1758) // Aquaculture Reports. 2016. Vol. 4. P. 66—73. https://doi.org/10.1016/j.aqrep.2016.06.005.
  116. Paszkowski C. A., Tonn W. M., Holopainen I. J. An experimental study of body size and food size relations in crucian carp, Carassius carassius // Environ Biol Fishes. 1989. Vol. 24. P. 275—286.
  117. Pavlov D. A. Otolith Morphology in Gibel Carp Carassius gibelio and Crucian Carp C. carassius (Cyprinidae) // Journal of Ichthyology. 2022. Vol. 62(6). P. 1067—1080. https://doi.org/10.1134/S0032945222060200.
  118. Peculiarities of Population Structure and Hybridization of the Genus Carassius (Cypriniformes, Cyprinidae) in Polyssia (Northern Ukraine) / Mezhzherin S. V. et al. // Vestkik Zooligii. 2017. Vol. 51, № 2. P. 167—174. https://doi.org/10.1515/vzoo-2017-0023.
  119. Penttinen O. P., Holopainen I. J. Seasonal feeding activity and ontogenetic dietary shifts in crucian carp, Carassius carassius // Environ Biol Fishes. 1992. Vol. 24. P. 275—286. https://doi.org/10.1007/978-94-011-2544-4_19.
  120. Pettersson L. B., Andersson K., Nilsson K. The diel activity of crucian carp, Carassius carassius, in relation to chemical cues from predators // Environ Biol Fishes. 2001. Vol. 61. P. 341—345. https://doi.org/10.1023/a:1011073518350.
  121. Pettersson L. B., Brönmark C. Trading of safety against food: state dependent habitat choice and foraging in crucian carp // Oecologia. 1993. Vol. 95. P. 353—357. https://doi.org/10.1007/BF00320988.
  122. Pettersson L. B., Nilsson P. A., Brönmark C. Predator recognition and defence strategies in crucian carp, Carassius carassius // Oikos. 2000. Vol. 88. P. 200—212. https://doi.org/10.1034/j.1600-0706.2000.880122.x.
  123. Phenotypic plasticity and predator effects on morphology and physiology of crucian carp in nature and in the laboratory / Holopainen I. J. et al. // J Fish Biol. 1997. Vol. 50. P. 781—798. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.1997.tb01972.x.
  124. Phosphoproteomic changes in response to anoxia are tissue-specific in the anoxia-tolerant crucian carp (Carassius carassius) / Anette Johansen et al. // Front. Physiol. Sec. Aquatic Physiology. 2024. Vol. 15. https://doi.org/10.3389/fphys.2024.1407834.
  125. Piironen J., Holopainen I. J. A note on seasonality in anoxia tolerance of crucian carp (Carassius carassius (L.)) in the laboratory // Ann Zool Fennici. 1986. Vol. 23. P. 335—338.
  126. Piironen J., Holopainen I. J. Length structure and reproductive potential of crucian carp (Carassius carassius (L.)) populations in some small forest ponds // Ann Zool Fennici. 1988. Vol. 25. P. 203—208.
  127. Population genetic structure of crucian carp (Carassius carassius) in man-made ponds and wild populations in Sweden / Janson S. et al. // Aquac Int. 2015. Vol. 23. P. 359—368. https://doi.org/10.1007/s10499-014-9820-4.
  128. Predation as a determinant of size structure in populations of crucian carp (Carassius carassius) and tench (Tinca tinca) / Brönmark C. et al. // Ecol Freshw Fish. 1995. Vol. 4. P. 85—92. https://doi.org/10.1111/j.1600-0633.1995.tb00121.x.
  129. Preliminary assessment of feral goldfish impacts on ponds, with particular reference to native crucian carp / Copp G. H. et al. // Aquat Invasions. 2010. Vol. 5. P. 413—422. https://doi.org/ 10.3391/ai.2010.5.4.11.
  130. Primary nursery rearing of Crucian carp fry under different stocking densities / Ali M. S. et al. // J. Bangladesh Soc. Agric. Sci. Technol. 2014. Vol. 11(3–4). P. 25—30.
  131. Recovery of the crucian carp Carassius carassius (L.): approach and early results of an English conservation project / Sayer C. D. et al. // Aquat Conserv. 2020. Vol. 30. P. 2240—2253. https://doi.org/10.1002/aqc.3422.
  132. Relative Efficiencies of Artemia nauplii, Dry Food and Mixed Food Diets in İntensive Rearing of Larval Crucian Carp (Carassius carassius L.) / Demény Ferenc et al. // Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 2012. Vol. 12. P. 693—700.
  133. Reversible brain swelling in crucian carp (Carassius carassius) and goldfish (Carassius auratus) in response to high external ammonia and anoxia / Wilkie M. P. et al. // Comparative biochemistry and physiology. Part A. Molecular & integrative physiology. 2015. Vol. 184. P. 65—75. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2014.12.038.
  134. Roundup in the Reproduction of Crucian Carp (Carassius carassius): An In Vitro Effect on the Pituitary Gland and Ovary / Socha M. et al. // Animals. 2023. Vol. 13(1). P. 105. https://doi.org/10.3390/ani13010105.
  135. Short-term exposure of enrofloxacin inhibits synthesis of central estradiol through secretoneurin a/aromatase B (cyp19a1b) pathway in crucian carp / Liu H. et al. // Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2025. Vol. 289. 110112. https://doi.org/10.1016/j.cbpc.2024.110112.
  136. Silver nanoparticles disrupt olfaction in Crucian carp (Carassius carassius) and Eurasian perch (Perca fluviatilis) / Bilberg Katrine et al. // Aquatic Toxicology. 2011. Vol. 104, iss. 1-2. P. 145—152. https://doi.org/10.1016/j.aquatox.2011.04.010.
  137. Sollid J., Weber R. E., Nilsson G. E. Temperature alters the respiratory surface area of crucian carp Carassius carassius and goldfish Carassius auratus // Journal of experimental biology. 2005. Vol. 208 (Pt. 6). P. 1109—1116. https://doi.org/10.1242/jeb.01505.
  138. Stabell O. B., Faeravaag A. C., Tuvikene A. Challenging fear: chemical alarm signals are not causing morphology changes in crucian carp (Carassius carassius) // Environ Biol Fishes. 2010. Vol. 89. P. 151—160. https://doi.org/10.1007/s10641-010-9707-9.
  139. Stabell O. B., Lwin M. S. Predator-induced phenotypic changes in crucian carp are caused by chemical signals from conspecifics // Environ Biol Fishes. 1997. Vol. 49. P. 145—149. https://doi.org/10.1023/A:1007368815511.
  140. Surviving without oxygen involves major tissue specific changes in the proteome of crucian carp (Carassius carassius) / Johansen A. et al. // PeerJ. 2023. Vol. 11. e14890. https://doi.org/10.7717/peerj.14890.
  141. Susceptibility of Goldfish to Cyprinid Herpesvirus 2 (CyHV-2) SH01 Isolated from Cultured Crucian Carp / Wen J. et al. // Viruses. 2021. Vol. 13(9). P. 1761. https://doi.org/10.3390/v13091761.
  142. The Anoxia-Tolerant Crucian Carp (Carassius carassius L.) // Hypoxia / eds. Richards J. G., Farrell A. P., Brauner C. J. San Diego ; San Diego ; Burlington ; Amsterdam ; London : Academic Press, 2009. 528 p. (Fish Physiology ; vol. 27). https://doi.org/10.1016/S1546-5098(08)00009-5.
  143. The high tolerance to aluminium in crucian carp (Carassius carassius) is associated with its ability to avoid hypoxia / Poléo A. B. S. et al. // PloS One. 2017. Vol. 12(6). e0179519. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179519.
  144. The Metabolomic Response of Crucian Carp (Carassius carassius) to Anoxia and Reoxygenation Differs between Tissues and Hints at Uncharacterized Survival Strategies / Dahl H.-A. et al. // Metabolites. 2021. Vol. 11(7). P. 435. https://doi.org/10.3390/metabo11070435.
  145. The toxicity of copper to crucian carp (Carassius carassius) in soft water / Schjolden J. et al. // The Science of the total environment. 2007. Vol. 384(1). P. 239—251. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2007.06.009.
  146. Three steps down: Metabolic depression in winter-acclimatized crucian carp (Carassius carassius L.) / Haverinen J. et al. // Comparative biochemistry and physiology. Part A. Molecular & integrative physiology. 2024. Vol. 287. 111537. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2023.111537.
  147. Three-dimensional NTF-Ag composites for ultrasensitive SERS-based detection of malachite green on crucian carp skin / Chen L. et al. // Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2025. Vol. 326. 125266. https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.125266. 
  148. Tissue distribution and residue depletion of difloxacin in crucian carp (Carassius carassius) after multiple oral administration / Fan Yang et al. // Aquaculture. 2024. Vol. 593. 741299. https://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2024.741299.
  149. Tissue Distribution and Whole Body Burden of the Chlorinated Polyfluoroalkyl Ether Sulfonic Acid F 53B in Crucian Carp (Carassius carassius): Evidence for a Highly Bioaccumulative Contaminant of Emerging Concern / Yali Shi et al. // Environ. Sci. Technol. 2015. Vol. 49. P. 14156—14165. https://doi.org/10.1021/acs.est.5b04299.
  150. Tonn W. M., Holopainen I. J., Paszkowski C. A. Density-dependent effects and the regulation of crucian carp populations in single species ponds // Ecology. 1994. Vol. 75. P. 824—834. https://doi.org/10.2307/1941738.
  151. Tonn W. M., Paszkowksi C. A., Holopainen I. J. Responses of crucian carp populations to differential predation pressure in a manipulated pond // Can J Zool. 1989. Vol. 67. P. 2841—2849. https://doi.org/10.1139/z89-400.
  152. Towards the conservation of crucian carp Carassius carassius: Understanding the extent and causes of decline within part of its native English range / Sayer C. D. et al. // Journal of Fish Biology. 2011. Vol. 79(6). P. 1608—1624. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2011.03059.x.
  153. Towards the conservation of the crucian carp in Europe: Prolific hybridization but no evidence for introgression between native and non-native taxa / Jeffries D. L. et al. // Molecular Ecology. 2024. Vol. 33. e17515. https://doi.org/10.1111/mec.17515.
  154. Toxic effects of microplastic (polyethylene) exposure: Bioaccumulation, hematological parameters and antioxidant responses in crucian carp, Carassius carassius / Young-Bin Yu et al. // Chemosphere. 2023. Vol. 332. 138801. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2023.138801.
  155. Variability of meristic and biometric features of crucian carp Carassius carassius (Linnaeus 1758) / Szczerbowski A. et al. // Archives of Polish Fisheries. 1998. Vol. 6. P. 67—81.
  156. Varis J., Haverinen J., Vornanen M. Lowering Temperature is the Trigger for Glycogen Build-Up and Winter Fasting in Crucian Carp (Carassius carassius) // Zoological Science. 2016. Vol. 33(1). P. 83—91. https://doi.org/10.2108/zs150072.
  157. Vøllestad L. A, Varreng K., Poléo A. B. S. Body depth variation in crucian carp Carassius carassius: an experimental individual based study // Ecol Freshw Fish. 2004. Vol. 13. P. 197—202. https://doi.org/10.1111/j.1600-0633.2004.00048.x.
  158. Vornanen M., Paajanen V. Seasonal changes in glycogen content and Na+-K+-ATPase activity in the brain of crucian carp // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006. Vol. 291. R1482—R1489. https://doi.org/ 10.1152/ajpregu.00172.2006.
  159. Vornanen M., Paajanen V. Seasonality of dihydropyridine receptor binding in the heart of an anoxia-tolerant vertebrate, the crucian carp (Carassius carassius L.) // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2004. Vol. 287. R1263—R1269. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00317.2004.
  160. Wheeler A. C. Status of the crucian carp, Carassius carassius (L.), in the UK // Fisheries Management & Ecology. 2000. Vol. 7. P. 315—322. https://doi.org/10.1046/j.1365-2400.2000.007004315.x.
Головна2025№ 1/2025 (71)2025_01-137_162-HrytsyniakIryna