pdf35

Ribogospod. nauka Ukr., 2026; 1(75): 98-114
DOI: https://doi.org/10.61976/fsu2026.01.098
UDC 595.384.1:574.24(4)

Received: 19.01.2026
Received in revised form: 05.03.2026
Published: 31.03.2026

Перші знахідки в України та сучасні тенденції поширення Neocaridina davidi (Bouvier, 1904) у прісноводних водоймах Європи

С. А. Сідоровський, Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. вам потрібно увімкнути JavaScript, щоб побачити її. , ORCID ID 0000-0002-3344-1457, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, м. Харків

Мета. Узагальнення та аналіз наукових джерел та нових неопублікованих даних, присвячених біології, екологічним особливостям та поширенню Neocaridina davidi (Bouvier, 1904)в Європі та Україні.

Методика. Методика дослідження ґрунтувалася на комплексному підході, що поєднував аналіз доступних наукових джерел, опрацювання нових польових матеріалів та порівняльне вивчення підтверджених випадків появи N. davidi у Європі.

Результати. Узагальнення сучасних даних дозволило визначити основні чинники, що впливають на успішність інтродукції та формування популяцій N. davidi у прісноводних екосистемах. Стабільні самовідтворювані популяції виду протягом останніх десятиліть зафіксовані в Польщі, Німеччині, Франції, Угорщині та Словаччині й пов’язані з наявністю термічно стабільних або теплотрансформованих водойм, що характеризуються зменшеними сезонними коливаннями температури. В Україні N. davidi відома лише за поодинокими знахідками в межах міських водойм м. Харкова. Популяція на термічно забрудненій ділянці р. Харків мала короткотривалий характер і зникла після припинення теплого технологічного стоку у 2022 р. У Ново-Баварському водосховищі (Харківська область), попри фіксацію окремих особин у 2024 р., ознак формування самопідтримуваної популяції не виявлено, що, ймовірно, зумовлено нестабільним температурним режимом і зимовими задухами. Експериментальні дослідження в країнах ЄС свідчать про потенційний екологічний вплив N. davidi на донні угруповання, зокрема у напрямку зниження чисельності дрібних бентофагів. У європейських популяціях виду також виявлено мікроспоридійні патогени, що вказує на можливість міжвидового перенесення інфекцій. Отримані результати свідчать про низький інвазійний потенціал N. davidi в Україні за сучасних умов.

Наукова новизна. Вперше в Україні підтверджено наявність декоративної прісноводної креветки N. davidi у природних водоймах. Встановлено, що потрапляння цього виду у відкриті водні системи України пов’язане з розвитком акваріумної торгівлі та випуском декоративних гідробіонтів у природні водойми, що свідчить про зростання ролі акваріумного хобі як одного з важливих шляхів інтродукції чужорідних безхребетних у прісноводні екосистеми.

Практична значущість. Отримані результати є важливими для розроблення та вдосконалення стратегій моніторингу та контролю інвазійних креветок, зокрема для формування підходів до їх раннього виявлення, оцінки потенційних екологічних ризиків та прогнозування можливих наслідків випадкових або навмисних інтродукцій. Дані можуть бути використані природоохоронними організаціями, науково-дослідними установами та органами державного управління під час прийняття управлінських рішень, спрямованих на збереження аборигенних видів риб і безхребетних, які можуть зазнавати конкуренції, трофічного впливу або ризику зараження патогенами, асоційованими з N. davidi.

Ключові слова: креветка-вишня, водні біоресурси, урбанізовані водойми, інвазійні види, чужорідні безхребетні, біологічні інвазії, прісноводні екосистеми, водойми Харківської області.

ЛІТЕРАТУРА

  1. Effects of physical habitat degradation on the stream fish assemblage structure in a pasture region / Casatti L. et al. // Environ Manage. 2006. Vol. 38. P. 974. https://doi.org/10.1007/s00267-005-0212-4
  2. Ricciardi A., MacIsaac H. J. Impacts of biological invasions on freshwater ecosystems // Fifty years of invasion ecology: the legacy of Charles Elton. Chichester : Wiley & Sons Ltd ; Blackwell, 2011. P. 211—224.
  3. Preventing and controlling nonnative species invasions to bend the curve of global freshwater biodiversity loss / Britton J. R. et al. // Environmental Reviews. 2023. Vol. 31(2). P. 310—326. https://doi.org/10.1139/er-2022-0103
  4. Assessing patterns in introduction pathways of alien species by linking major invasion data bases // Saul W. C. et al. // J Appl Eco. 2017. Vol. 54. P. 657—669. https://doi.org/10.1111/1365-2664.12819
  5. Introduction pathways of economically costly invasive alien species // Turbelin A. J. et al. //  Biol Invasions. 2022. Vol. 24. P. 2061—2079. https://doi.org/10.1007/s10530-022-02796-5
  6. Cambray J. A. Impact on indigenous species biodiversity caused by the globalisation of alien recreational freshwater fisheries // Hydrobiologia. 2003. Vol. 500. P. 217—230. https://doi.org/10.1023/A:1024648719995
  7. Effects of Climate Change, Invasive Species, and Disease on the Distribution of Native European Crayfishes // Capinha C. et al. // Conservation Biology. 2013. Vol. 27. P. 731—740. https://doi.org/10.1111/cobi.12043
  8. Invasive aquatic pets: failed policies increase risks of harmful invasions // Patoka J. et al. // Biodivers Conserv. 2018. Vol. 27. P. 3037—3046. https://doi.org/10.1007/s10531-018-1581
  9. Freshwater fish invasions: a comprehensive review // Bernery C. et al. // Annu Rev Ecol Evol Syst. 2022. Vol. 53. P. 427—456. https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-032522-015551
  10. Padilla D. K., Williams S. L. Beyond ballast water: aquarium and ornamental trades as sources of invasive species in aquatic ecosystems // Front Ecol Environ. 2004. Vol. 2. P. 131—138.
  11. Duggan I. C. The freshwater aquarium trade as a vector for incidental invertebrate fauna // Biol Invasions. 2010. Vol. 12. P. 3757—3770. https://doi.org/10.1007/s10530-010-9768-x
  12. Liptak B., Vitázkova B. Beautiful, but also potentially invasive // Ekol Bratisl. 2015. Vol. 34. P. 155—162. https://doi.org/10.1515/eko-2015-0016
  13. Gippet J. M. W., Bertelsmeier C. Invasiveness is linked to greater commercial success in the global pet trade // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021. Vol. 118(14). https://doi.org/10.1073/pnas.2016337118
  14. The pet trade as a source of non-native decapods: the case of crayfish and shrimps in a thermal waterbody in Hungary / Blaha M. et al. // Environ Monit Assess. 2022. Vol. 194. 795. https://doi.org/10.1007/s10661-022-10361-9
  15. A proposed unified framework for biological invasions / Blackburn T. M. et al. // Trends in Ecology & Evolution. 2011. Vol. 26, iss. 7. P. 333—339.
  16. Mitsugi M., Suzuki H. Life history of an invasive freshwater shrimp Neocaridina davidi (Bouvier, 1904), (Decapoda: Caridea: Atyidae) in the Tomoe River, the Boso Peninsula, eastern Japan // Crustacean Research. 2018. Vol. 47. P. 9—16. https://doi.org/10.18353/crustacea.47.0_9
  17. Bouvier E. L. Crevettes de la famille des Atyidés; espèces qui font partie des collections du Muséum d’Histoire naturelle // Bull. Mus. Hist. Nat. Paris. 1904. Vol. 10. P. 129—138.
  18. Milne-Edwards H. Histoire naturelle des crustacés: comprenant l’anatomie, la physiologie et la classification de ces animaux // Librairie encyclopédique de Roret. 1840. Vol. 3.
  19. Kubo I. On the Japanese atyid shrimps // Journal of the Imperial Fisheries Institute, Tokyo. 1938. Vol. 33. P. 67—100.
  20. Confirmed by integrative taxonomy first and unusual occurrence of the exotic shrimp Neocaridina davidi (Caridea: Atyidae) in Brazil / Bochini G. L. et al. // Boletim do Instituto de Pesca. 2024. Vol. 50. https://doi.org/10.20950/1678-2305/bip.2024.50.e849
  21. Effect of Temperature on Biochemical Composition, Growth and Reproduction of the Ornamental Red Cherry Shrimp Neocaridina heteropoda heteropoda (Decapoda, Caridea) / Tropea C. et al. // PLoS ONE. 2015. Vol. 10(3). e0119468. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0119468
  22. Sidorovskyi S. A., Shrestha М. Y. Crustacean fauna of Kharkiv region (Ukraine) // Biosystems Diversity. 2024. Vol. 32, iss. 3. P. 314—323. https://doi.org/10.15421/012434
  23. Two Asian fresh water shrimp species found in a thermally polluted stream system in North Rhine-Westphalia, Germany /  Klotz W. et al. // Aquatic Invasions. 2013. Vol. 8(3). P. 333—339. http://dx.doi.org/10.3391/ai.2013.8.3.09
  24. Schoolmann G., Arndt H. Population dynamics of the invasive freshwater shrimp Neocaridina davidi in the thermally polluted Gillbach stream (North Rhine-Westphalia, Germany) // Limnologica. 2018. Vol. 71. P. 1—7. https://doi.org/10.1016/j.limno.2018.05.001
  25. First record and DNA barcodes of the aquarium shrimp, Neocaridina davidi, in Central Europe from thermally polluted River Oder canal, Poland / Jabłońska A. et al. // Knowl. Manag. Aquat. Ecosyst. 2018. Vol. 419. 14. https://doi.org/10.1051/kmae/2018004
  26. Post-hatching development of the ornamental Red Cherry Shrimp Neocaridina davidi (Bouvier, 1904) (Crustacea, Caridea, Atyidae) under laboratorial conditions / Pantaleão J. A. F. et al. // Aquac Res, 2017. Vol. 48. P. 553—569. https://doi.org/10.1111/are.12903
  27. Weber S., Traunspurger W. Influence of the ornamental red cherry shrimp Neocaridina davidi (Bouvier, 1904) on freshwater meiofaunal assemblages // Limnologica. 2016. Vol. 59. P. 155—161. https://doi.org/10.1016/j.limno.2016.06.001
  28. Evidence of an established population of Poecilia reticulata and Neocaridina davidi in metropolitan France / Jamonneau T. et al. // Cybium: Revue Internationale d’Ichtyologie. 2024. P. 1—12. https://doi.org/10.26028/cybium/2024-034
  29. Occurrence of non-native red cherry shrimp in European temperate waterbodies: a case study from Hungary / Weiperth A. et al. //  Knowl. Manag. Aquat. Ecosyst. 2019. Vol. 420. 9. https://doi.org/10.1051/kmae/2019002
  30. Invisible invaders: range expansion of feral Neocaridina davidi offers new opportunities for generalist intracellular parasites / Prati S. et al. // Biol Invasions. 2024. Vol. 26. P. 2499—2523. https://doi.org/10.1007/s10530-024-03324-3
  31. Ecytonucleospora hepatopenaei proliferate in Procambarus clarkii: a warning for crayfish and shrimp aquaculture / Ling B. et al. // Aquaculture. 2024. Vol. 581. 40457. https://doi.org/10.1016/j.aquaculture.2023.740457